Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - acide lévofolinique 50 - solution - 50,00 mg - pour 1 ml de solution > acide lévofolinique 50,00 mg sous forme de : lévofolinate disodique 54,65 mg - agents détoxifiants dans un traitement antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agents détoxifiants dans un traitement antinéoplasique - code atc : v03af.utilisation de lévofolinate de sodium medac en association avec le méthotrexatelevofolinate de sodium medac 50 mg/ml solution injectable/pour perfusion appartient à la classe des médicaments appelés « antidotes ». il s’agit de substances utilisées au cours des traitements contre le cancer (traitement cytostatique) afin de neutraliser la toxicité des cytostatiques.levofolinate de sodium medac est utilisé au cours du traitement du cancer de l’adulte et de l’enfant afin de diminuer la toxicité et neutraliser l’action de substances comme le méthotrexate qui inhibent l’action de l’acide folique endogène (également connus sous le nom d’antagonistes de l’acide folique). levofolinate de sodium medac peut également servir à traiter une dose excessive en antagonistes de l’acide folique.utilisation de levofolinate de sodium medac en association avec le 5‑fluorouracileon a montré que levofolinate de sodium medac augmente l’action de certains cytostatiques. c’est pourquoi on l’utilise également dans le cadre d’un traitement du cancer afin d’augmenter les effets sur les cellules cancéreuses d’un médicament appelé 5‑fluorouracile.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac sas - milrinone 10 mg - solution - 10 mg - pour 10 ml de solution injectable > milrinone 10 mg - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques - code atc : c01ce02.milrinone medac 10 mg/10 ml, solution injectable est un stimulant cardiaque, utilisé seulement chez les patients hospitalisés dans une unité de soins intensifs : chez l’adulte pour traiter l’insuffisance cardiaque aiguë congestive (quand le cœur ne peut pas pomper assez de sang du reste du corps), chez l’enfant pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque congestive sévère (quand le cœur a des difficultés pour pomper le sang du corps), si d’autres médicaments n’ont pas été efficaces, chez l’enfant après une opération du cœur, pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque, c’est-à-dire quand son cœur a des difficultés pour pomper le sang de son corps.

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acide zolédronique monohydraté - fractures, bone; cancer - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des événements liés au squelette (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, radiothérapie ou chirurgie osseuse ou hypercalcémie induite par une tumeur) chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes avancées touchant l'os. le traitement des patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de) monohydraté - poudre - 25 mg - pour un flacon de 25 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de monohydraté - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09bendamustine medac est un médicament contenant une substance active appelée chlorhydrate de bendamustine (appelée ci-après « bendamustine »).la bendamustine est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).la bendamustine est utilisée seule (en monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes de cancers suivantes : leucémie lymphoïde chronique, chez les patients pour lesquels une chimiothérapie en association comportant la fludarabine n’est pas appropriée ; lymphomes non hodgkiniens qui n’ont pas répondu, ou ont répondu pendant une période courte seulement, à un traitement antérieur par le rituximab ; myélome multiple chez les patients pour lesquels une chimiothérapie à dose élevée avec une greffe autologue de cellules souches ou le traitement comprenant le thalidomide ou le bortézomib ne sont pas appropriées.

Kanada - francuski - Health Canada

pentapharm ltd. - sulindac - comprimé - 150mg - sulindac 150mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Kanada - francuski - Health Canada

pentapharm ltd. - sulindac - comprimé - 200mg - sulindac 200mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Kanada - francuski - Health Canada

nu-pharm inc - sulindac - comprimé - 150mg - sulindac 150mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Kanada - francuski - Health Canada

nu-pharm inc - sulindac - comprimé - 200mg - sulindac 200mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac sas - colistiméthate sodique 1 000 000 u.i. - poudre - 1 000 000 u.i. - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 000 000 u.i. - pharmaco-thérapeutique antibactériens à usage systémique, autres antibactériens, polymyxines - classe pharmaco-thérapeutique : antibactériens à usage systémique, autres antibactériens, polymyxines - code atc : j01xb01.colistimethate sodique medac 1.000.000 u.i, poudre pour solution injectable appartient à une famille d’antibiotiques appelés polymyxines.il contient le colistiméthate sodique qui est un précurseur de la colistine. il agit en tuant des bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections graves chez les adultes et les enfants.colistimethate sodique medac 1.000.000 u.i est administré par injection pour traiter certains types d'infections graves causées par certaines bactéries.colistimethate sodique medac 1.000.000 u.i est utilisé lorsque les autres antibiotiques ne sont pas appropriés.il est recommandé d’utiliser cet antibiotique en association à d’autres.

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medac gmbh - mitomycine 2 mg - poudre pour solution intravésicale/injectable/pour perfusion - 1 mg/ml - mitomycine 2 mg - mitomycin